חברת פיתוח התרופות כן פייט הודיעה כי סיימה בהצלחה ניסוי קליני שלב שני (Phase II) בתרופת ה-CF-101 המיועדת לטיפול בחולי פסוריאזיס. מטרת הניסוי הנוכחי היתה לבחון האם יש להמשיך בפיתוח התרופה לחולי פסוריאזיס.
בעקבות תוצאות הניסוי הנוכחי, עומדות בפניה שתי אפשרויות. האחת היא להמשיך בניסוי מתקדם יותר באוכלוסיה מצומצמת, בדומה לניסוי הנוכחי, במטרה לבדוק היבטים נוספים של השימוש בתרופה (Phase IIb), או לפנות לניסוי שלב שלישי (Phase III), בו נבדקת התרופה על פני אוכלוסיית מטופלים רחבה, מה שמייקר את עלות הניסוי. הצלחת הניסוי מקרבת את החברה צעד משמעותי לקראת תרופה בעתיד. כתוצאה מהודעת החברה, עולה מניית כן פייט בשיעור של 5.82%.
הניסוי נערך ב-10 מרכזים רפואיים באירופה ובישראל, והשתתפו בו כ-70 מטופלים. בניסוי נמצא כי היעילות המיטבית של התרופה נמצא במינונים של 2 מ”ג. מתוצאות הניסוי עולה כי 83% מהמשתתפים הציגו שיפור בתסמיני המחלה, כאשר 35% מהחולים אף הציגו שיפור של למעלה מ-50% בפרמטרים שנמדדו.
מאת פז וייסמן- כתב TheMarker
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
