ה- FDA אישר לאחרונה חיסון רקומביננטי נגד ה- human papillomavirus ,HPV. החיסון: Cervarix של חברת GlaxoSmithKline מיועד למניעה של סרטן צוואר הרחם ומצבים טרום סרטניים הנגרמים על ידי HPV מסוגים 16 ו- 18 בנשים בגילאים 10-25.
חיסון עם Cervarix המלווה בבדיקת ביקורת שנתית אצל הרופא הכוללת משטח (Pap test) יסייעו להגנתן של נשים מפני סרטן צוואר הרחם שמהווה את גורם התמותה השני בשכיחותו מכלל סוגי הסרטן עבור נשים בעשורים השני והשלישי של חייהן, כך מסרו בכירים בחברת GlaxoSmithKline.
החיסון הציג במחקרים קליניים יעילות של 93% במניעה של מצבים טרום סרטניים בצוואר הרחם (נאופלזיה של האפיתל בצוואר הרחם המדורגת כ- grade ≥ 2 ומצבים של – adenocarcinoma in situ) ושל סרטן צוואר הרחם הקשור עם סוגים 16 ו- 18 של הנגיף האחראים לכ- 75% ממקרי הסרטן הללו בצפון אמריקה.
תוצאות המחקר אף הראו כי החיסון מנע כ- 70% מהנגעים הטרום סרטניים וזאת בלא קשר לסוג נגיף ה- HPV. ניתוח נוסף מצא שיעור יעילות של 89% כנגד נגעים הנגרמים על ידי HPV מסוג 31, הנגיף השלישי בשכיחותו כגורם סרטן בצפון אמריקה.
משטר החיסון המומלץ כולל מתן תוך שרירי של 0.5-mL שניתן בפעם הראשונה ולאחר חודש ושישה חודשים. אחר המתחסנים יש לעקוב למשך 15 דקות לאחר מתן החיסון וזאת בשל הסכנה ל- syncope.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר (כפי שדווחו בקרב יותר מ- 20% ממשתתפי המחקר) כללו תגובות באתר ההזרקה, עייפות, כאבי ראש, כאבי שרירים, תסמינים במערכת העיכול וכאבי פרקים.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
