פרסום תרופות מוסדר בתקנה 28 – לתקנות הרוקחים (תכשירים) התשמ”ו-1986, ועל-פי נוהל פרסום תכשירים רפואיים (נוהל 24 – עדכון 2 – מאי 2005).
על-פי תקנה זו, יש לקבל אישור מוקדם בכתב ממשרד הבריאות לכל פרסום של תרופה בכל אמצעי התקשורת שהוא כגון: עיתונות, שלטי חוצות, ערוצי רדיו, טלביזיה (מרקע), אינטרנט, חוברות או פרסומים מטעם בעל הרישום, יצרנים, ספקים, משווקים או ארגונים שונים כגון – רשתות הפארמה, עמותות לסוגי מחלות שונות וכדומה.
לאור ריבוי המקרים בהם מתפרסמות תרופות בניגוד להוראות החוק ומבלי שקיבלו אישור מוקדם לכך, אנו מבהירים ומזהירים כי פרסום שיעשה ללא קבלת אישור מוקדם של משרד הבריאות, יחייב אותנו לשקול בנקיטת אמצעים כנגד המפרים, לרבות הפסקת שיווק עד ביטול רישום התכשיר בפנקס התרופות.
על מנת להימנע מהמצבים הנ”ל, נבקשכם לפעול בהתאם להוראות החוק ולרענן הנחיות אלו לכל הגורמים העוסקים בעניין.
ההודעה הועברה ע”י מגר’ עליזה זיידנבאום, רוקחת המחלקה לרישום תכשירים ומרכזת ועדת פרסומת
