שוק התרופות לטיפול ב- Non-Hodgkin’s lymphoma יוכפל ואף יותר עד שנת 2019

שוק התרופות המיועדות לטיפול ב- non-Hodgkin’s lymphoma צפוי להיות מוכפל ואף יותר מכך במהלך העשור הקרוב. תחזיות צופות כי השוק לתרופות בשבעת השווקים הגדולים בעולם יגדל מ- 4$ ביליון בשנת 2009 ל- 8.4$ ביליון בשנת 2019.
הגידול בשבעת השווקים – ארה”ב, בריטניה, צרפת, גרמניה, איטליה, ספרד ויפן – יונע על ידי השקתם של טיפולים יוקרתיים ויקרים, אך פיתוח השווקים יושפע גם מהשקת גרסאות דומות ביולוגית לתרופה rituximab (Roche/Genentech/Chugai Seiyaku/Zenyaku Kogyo’s Rituxan/MabThera), השקה הצפויה להתרחש באירופה בשנת 2013 ובארה”ב בשנת 2015.
גרסאות דומות ביולוגית ל- rituximab יהיו זמינות בעלות נמוכה יותר מהמוצר המקורי, כך עולה מהדיווח שהוסיף כי לאור השימוש הנרחב במוצר בקרב אוכלוסיית החולים ב- non-Hodgkin’s lymphoma תתרחש ירידה מובהקת במכירותיו לאחר הגרסאות הדומות ביולוגית.
אף על פי כן ,התחזיות צופות כי למרות שיווקן של תרופות דומות ביולוגית, rituximab תוסיף להיות דומיננטית ומובילה עד שנת 2019.
הזדמנויות מסחריות נוספות מעטות עומדות בפני rituximab בשדה הטיפול עבור non-Hodgkin’s lymphoma, אף על פי כן, מכירות המוצר צפויות לגדול עד שנת 2014 משום ששיעורי השימוש בתרופה כאפשרות קו ראשון לטיפול תחזוקתי ב- follicular lymphoma וכטיפול יחיד ל- asymptomatic follicular lymphoma המאובחנת לראשונה ימשיכו לגדול.
כמו כן נצפה כי מכירות התרופה Arzerra (ofatumumab) של GlaxoSmithKline/Genmab’s יגדלו עקב שימוש הולך וגדל בקרב אוכלוסיות שאינן חולות ב- non-Hodgkin’s lymphoma, כמו גם המכירות של Revlimid (lenalidomide) (של Celgene) – תרופה המצויה בשימוש נרחב לטיפול ב-multiple myeloma ושני מעכבי kinase חדשניים – Pharmacyclics’ PCI-32765 ו-Calistoga Pharmaceuticals’ CAL-101 המעוררים התלהבות. התרופות יחדיו יתרמו גם הן לעלייה משמעותית במכירות בשוק התרופות לטיפול ב- non-Hodgkin’s lymphoma כאשר ישווקו בשנת 2014.

 

לידיעה >>

הידיעה הועברה ע”י מערכת Pharmaline

 

 

 

מאמרים נוספים

פקודת הרוקחים [נוסח חדש], התשמ"א-1981
  עודכן בתאריך 4.1.2018 לקובץ העדכונים >>  עודכן בתאריך 7.4.2016, יכנס לתוקף בתאריך 7.10.2016 לקובץ העדכונים >> עודכן בתאריך 01.05.2013 בסעיף 30 (א) נוספו המילים...
עדכונים מרשויות הבריאות
  משרד הבריאות בישראל אישר טיפול משולב של Rosiglitazone ואינסולין   בהמשך למידע על תזכורת משרד הבריאות האנגלי לתגובת-נגד בשימוש משולב של Rosiglitazone ואינסולין (PharmaLine,...
ה- EU מאשר את התרופה Cerdelga לטיפול ב- Gaucher disease
        חדשות טובות לחולים ב- Gaucher disease באירופה לאחר שהרגולאטורים נתנו אישור שיווק ל- Cerdelga eliglustat של Genzyme ובכך אפשרו טיפול קו ראשון פומי למחלה הגנטית...
הרגולטורים האמריקאים יערכו הליך סקירה מואץ לטיפול החדש ב- HCV של Gilead
  Gilead תדע בתוך שישה חודשים האם הטיפול המשולב החדש שלה ל- HCV, המבוסס Sovaldi יאושר בארה”ב, וזאת לאחר שהרגולטורים הודיעו כי יסקרו את בקשת שיווק התרופה בהליך מואץ.  ...

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

טסטומקס TESTOMAX

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר