ה- FDA אישר את ה- deep transcranial magnetic stimulation (TMS) device של חברת BrainsWay לטיפול ב- obsessive-compulsive disorder.
האישור מתבסס על מחקר אקראי שכלל כ- 100 מטופלים, מחציתם טופל באמצעות התקן ה- TMS ומחציתם קיבל טיפול דמה. שיעור ההיענות לטיפול היה 38% בקרב המטופלים ב- TMS, בהשוואה ל- 11% בקרב המטופלים בטיפול הדמה. לא נצפו כל תופעות לוואי חמורות בקרב שתי קבוצות המחקר.
ה- TMS אושר לשיווק בשנת 2008, לטיפול בדיכאון מאג’ורי, ולאחר מכן בשנת 2013 לטיפול בכאבים הקשורים למיגרנות.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
