ה- American Heart Association וה- American College of Cardiology עדכנו את הנחיותיהם לטיפול ב- hypertrophic cardiomyopathy (HCM).
להלן עקרי ההנחיות שפורסמו:
- קבלת החלטות משותפת של המטופלים והמטפלים הינה חיונית.
- בעוד שא.ק.ג. נותרה בדיקת ההדמיה הסטנדרטית, בדיקת MRI קרדיווסקולארית עשויה להועיל, לדוגמא כאשר האבחנה של HCM אינה ברורה.
- הערכת הסיכון למוות פתאומי קרדיאלי והצורך בהתקנת דפיברילטור הינם תהליכים המשכיים, כאשר יש לקחת בחשבון גורמי סיכון חדשים, כולל מפרצות וירידה בפעילות הסיסטולית של החדר השמאלי.
- יש לידע את המטופלים כי תיתכן הורשה גנטית של HCM, וכי בדיקות סקר של קרובים מדרגה ראשונה אפשריים בכל גיל.
