ה- FDA אישר לאחרונה את התמיסה spinosad (משווקת כ- Natroba) בריכוז 0.9% המשווקת לטיפול מקומי בכיני ראש עבור ילדים מעל לגיל 4 שנים.
האישור מתבסס על שני מחקרים אקראיים מסוג מקרה ביקורת שכללו כ- 550 נבדקים, מרבית הנבדקים הציגו ראש נקי מכינים, שבועיים לאחר שקיבלו שני טיפולים בתרופה (שניתנו בהפרש של שבוע).
המטופלים קיבלו טיפול של 10 דקות ב- Natroba. אם לאחר שבוע עדיין נצפו כינים חיות קיבלו הנבדקים טיפול שני בתרופה. שיעור המטופלים שהציגו ראש נקי מכינים 14 ימים לאחר הטיפול השני היה 86%, בהשוואה ל- 44% מהמטופלים בקבוצת הביקורת.
תופעות הלוואי שדווחו בעקבות הטיפול ב- spinosad כללו גרד או אדמומיות של העיניים והעור. התרופה אינה מאושרת לטיפול בילדים מתחת לגיל 4 והיא בעיקר אינה מומלצת לטיפול בילדים מתחת לגיל 6 חודשים משום שאחד מהמרכיבים הפעילים המרכזיים בה (benzyl alcohol) עשוי לגרום לתופעות חמורות בתינוקות.
הידיעה הועברה ע”י מגר’ הילה זוהר קונטנטה- מ.מ מנהלת בית המרקחת , בית חולים הרצפלד
