ביוקנסל דיווחה היום על סיום השלב הראשון של הניסויים הקליניים מול ה-FDA בתרופה שלה לסרטן בשלפוחית השתן.
החברה מסרה כי עדיין לא קיבלה את הדו”ח הסופי על תוצאות הניסוי, אך הנתונים שקיבלה עד כה מאפשרים לה להעריך כי הניסוי השיג את מטרותיו, שהיו לבחון את בטיחות התרופה, לקבוע את המינון המומלץ וכן לקבל אינדיקציה ליעילות.
התוצאות הראשוניות הספיקו לחברה כדי להחליט להגיש בקשה ל-FDA לביצוע הניסוי הבא, שלב IIb.
לדברי אבי ברק, מנכ”ל ביוקנסל, יש בידי החברה המזומנים המספיקים להשלמת ניסוי זה.
הידיעה הועברה ע”י – מערכת Pharmaline
