ה- FDA אישר לחברת Bristol-Myers Squibb הרחבת ההתוויה לתכשיר Orencia ,abatacept
ההתוויה המורחבת היא לחולים בינוניים עד קשים הסובלים מראומטואיד ארטריטיס הסובלים מהמחלה שנתיים או פחות.
החברה מסרה כי הרחבת ההתוויה התאפשרה הודות לנתונים שהצטברו בניסוי AGREE אשר השתתפו בו חולי ראומטואיד ארטריטיס בדרגת חומרה בינונית עד קשה.
הנתנוים מצביעים כי שילוב הטיפול עם methotrexate השיג הפחתה בפעילות המחלה במשך 12 חודשים בהשוואה לחולים שקיבלו methotrexate בלבד.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
