חברת הביוטכנולוגיה האמריקנית מסרה כי וועדת ניטור עצמאית המליצה על הפסקת המחקר לאחר שהוספת התרופה Revlimid לטיפול המקובל לא שיפרה משמעותית את השרידות הכללית בקרב החולים בסרטן הערמונית העמיד לעיקור.
“אנו מקבלים את המלצות הוועדה ומיידעים את החולים והרופאים על הפסקת המחקר,” כך נמסר מחברת Celgene.
המחקר השווה את התרופה Revlimid בשילוב עם Docetaxel ו- Prednisone אל מול שתי התרופות הללו לבדן.
Revlimid מאושרת לטיפול ב- multiple myeloma בכ- 70 מדינות וב- anemia הקשורה ב- myelodysplastic syndromes במספר מדינות. התרופה הציגה מכירות של $820 מיליון ברבעון השלישי השנה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine