ה- (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP של ה- European Medicines Agency ,EMA אימצה את חוות הדעת החיוביות הממליצות על השינויים הבאים בתנאי אישור השיווק של התרופה
(®etravirine (Intelence.
האינדיקציה החדשה לטיפול בילדים מבוססת על ניתוח בן 48 שבועות של מחקר Phase II שכלל זרוע אחת ונערך בקרב ילדים חולים אשר טופלו בעבר.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine