וריאציות קלות ברצפים של גנים מסוימים עשויים להסביר מדוע חולי COPD מגיבים באופן שונה למרחיבי סמפונות נשאפים.
מטה-אנליזה שנערכה על ידי צוות בינלאומי של חוקרים מצאה כי הבדלים גנטיים בארבעה גנים עשויים להיות אחראים לשינויים ב- FEV1 המתקבלים בתגובה ל- salbutamol.
במסגרת המחקר שהוצג בוועידה של ה- American Society of Human Genetics לשנת 2013 שנערכה בבוסטון נבדק ה- DNA של 5,789 חולים לבנים ומעל ל- 700 חולים אפריקאים-אמריקאים עם COPD בינונית – חמורה. מרביתם עישנו בעבר יותר מ- 10 חפיסות-שנה.
ה- DNA של כל החולים נבדק לנוכחות single nucleotide polymorphisms וספירומטריה שימשה למדידת זרימת האוויר לריאות.
על מנת לבדוק את תגובת החולים ל- salbutamol, נמדד השינוי האבסולוטי ב- FEV1, השינוי האחוזי מה- FEV1 הצפוי והשינוי האחוזי ב- FEV1 מתחילת המחקר.
החוקרים מצאו קשר בין SNPs בגן HS6ST3 להבדלים ב- FEV1 ביחס ל- FEV1 בתחילת המחקר בעוד שנוכחות SNPs ב- XKR4 הייתה קשורה עם הבדלים ב- FEV1 הצפוי וב- FEV1 ביחס ל- FEV1 בתחילת המחקר.
SNPs ב- CUBN היו קשורים עם הבדלים ב- FEV1 האבסולוטי והצפוי, בעוד שבקרב אפריקאים-אמריקאים, SNPs ב- CDH13 היו קשורים עם שינויים ב- FEV1 האבסולוטי.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
