האישור שנתן ה- FDA לתרופה flibanserin עבור הטיפול ב- (hypoactive sexual desire disorder (HSDD בנשים טרם המנופאוזה לווה בעניין תקשורתי יחד עם חששות כי תופעות הלוואי של התרופה גוברות על היעילות הצנועה שלה. meta-analysis שכללה שמונה מחקרים אשר כללו 5,914 נשים טרם ולאחר המנופאוזה, מצאה כי בהשוואה לפלסבו, flibanserin הביאה לתוצאות הבאות:
• שיעור יחסי המין המספקים פר חודש גדל ב- 0.5 אירועים (משיעור בסיסי של 2.5 אירועים בחודש).
• העלייה הממוצעת בציון התשוקה המינית היה 1.6 (על סקאלה של 0-84).
• העלייה הממוצעת ב- desire domain של ה- Female Sexual Function Index היה 0.3 (על סקאלה של 1.2-6.0).
כל ההבדלים הללו היו מובהקים סטטיסטית אך קטנים. בקרב נשים שקיבלו flibanserin ההתרשמות האינדיבידואלית נעה בין שיפור מינימאלי להיעדר שיפור. הנשים המטופלות הציגו סבירות גבוהה יותר לסבול מסחרחורות, בחילות, ועייפות. הסיכוי להפסקת הטיפול בתרופה עקב תופעות הלוואי היה גדול פי 2 בקרב נשים בקבוצות שטופלו ב- flibanserin.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
