ה FDA אישר היום את הטיפול בזריקת (Makena (hydroxyprogesterone caproate להפחתת הסיכון ללידה מוקדמת לפני השבוע ה- 37 להריון, בנשים עם לידה מוקדמת ספונטנית אחת לפחות .
הטיפול בתרופה אינו מיועד לנשים עם הריון רב עוברי – כגון תאומים, או עם גורמי סיכון אחרים ללידה מוקדמת. ה- FDA אישר את הטיפול ב Makena בהליך מואץ, המאפשר אישור תרופות בהתבסס על תועלת בנקודות יעד (כאן- הפחתת הסיכון ללידה לפני שבוע 37). את הטיפול יש להתחיל מהשבוע ה 16 להריון ולא מאוחר מהשבוע ה 21 להריון. הנחיות המתן – פעם בשבוע בהזרקה אל תוך הירך (Hip).
הידיעה הועברה ע”י הרוקחת עינב פורת, מרכז רפואי קפלן
