התרופה הניסיונית לטיפול בדיכאון – vortioxetine מראה תוצאות מבטיחות בקרב קשישים.
תוצאותיו של מחקר phase III שפורסמו ב- International Clinical Psychopharmacology הראו כי התרופה הפחיתה סימפטומים של דיכאון בקרב מטופלים מגיל 65 ומעלה הסובלים מ- recurrent major depressive disorder.
מנגנון פעולה משולב
ל- Vortioxetine שני מנגנוני פעולה משלימים: עיכוב של serotonin reuptake ושינוי פעילות הקולטנים לסרוטונין. נוסף על חסימת החלבונים הנושאים סרוטונין, vortioxetine הינה אנטגוניסטית לקולטנים 5-HT3 ו- 5-HT7, אגוניסטית חלקית לקולטן 5-HT1B ואגוניסטית לקולטן 5-HT1A.
הפעילות המשולבת יעילה עבור מטופלים הסובלים מ- major depressive illness ואשר אינם מגיבים לטיפול המסורתי ב- SSRI או SNRI.
תוצאות חיוביות
המחקר שארך 8 שבועות כלל 452 נבדקים שחולקו אקראית לקבלת 5 מ”ג vortioxetine, 60 מ”ג duloxetine או פלסבו מדי יום.
שיעורי הפרישה מהמחקר כתוצאה מהיארעות תופעות לוואי היו גבוהים יותר בקרב המטופלים ב- vortioxetine (5.8% מול 2.8% מהמטופלים בפלסבו), אף על פי שהבדל מובהק נצפה רק עבור בחילות (21.8% מול 8.3%).
בקשה לאישור שיווק התרופה
8 מתוך 10 מחקרי phase III מצאו כי vortioxetine מפחיתה סימפטומים של דיכאון במידה רבה יותר מפלסבו. Lundbeck הודיעה כי היא מתכננת לבקש אישור לשיווק התרופה באירופה במחצית השנייה של שנת 2012.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
