ה- FDA אישר את התרופה vortioxetine (המשווקת כ- Brintellix) לטיפול במבוגרים הסובלים מ- major depressive disorder. לתרופה מספר מנגנוני פעולה שונים, כולל שינוי פעילותם של קולטנים ועיכוב של קליטה מחדש. vortioxetine אינה פוגעת ביכולות הפסיכו-מוטוריות.
Vortioxetine נמצאה כיעילה לטיפול בדיכאון בשישה מחקרים קליניים, יתר על כן, מחקר נוסף מצא כי נבדקים שחולקו אקראית לקבלת טיפול בתרופה הציגו יכולות נהיגה דומות לנבדקים שקיבלו טיפול בפלסבו.
ככול נוגדי הדיכאון, vortioxetine תשווק עם הערת אזהרה כי היא עשויה להגביר את הסיכון להתנהגות אובדנית בשלב הראשון של הטיפול בקרב מטופלים עד גיל 24 שנים.
תופעות הלוואי הנפוצות של התרופה כוללות עצירות, בחילות והקאות.
טבליות יהיו זמינות במינונים של 5, 10, ו- 20 מ”ג.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
