טיפול בשילוב של התרופה הניסיונית sofosbuvir ו- ribavirin יעיל לדיכוי הזיהום הנגיפי בקרב חולים שנדבקו ב- hepatitis C virus genotype 1 ואשר מציגים פקטורים המרעים את הפרוגנוזה הטיפולית, כגון שחורים או פיברוזיס של הכבד, כך מצא מחקר קטן מסוג open-label שפורסם ב- JAMA. (יצרנית התרופה sofosbuvir הגישה ל- FDA את בקשת האישור לתרופה מוקדם יותר השנה).
50 חולים שלא טופלו מעולם (80% שחורים) עם HCV-1 ורמות שונות של פיברוזיס של הכבד חולקו בצורה אקראית לקבלת sofosbuvir פלוס ribavirin במינון מותאם למשקל או במינון נמוך, למשך 24 שבועות. שיעור התגובה הנגיפית 24 שבועות לאחר סיום הטיפול, היה 68% בקרב המטופלים ב- sofosbuvir פלוס ribavirin במינון מותאם למשקל החולה ו- 48% בקרב המטופלים ב- sofosbuvir פלוס ribavirin במינון נמוך.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
