ה- FDA מבקש כי עלון התרופה של האנטיביוטיקה fluoroquinolone תעודכן כך שתכיל אזהרה כי התרופה עשויה להגביר את הסיכון ל- peripheral neuropathy.
הסיכון נצפה הן עבור fluoroquinolones פומיים והן עבור fluoroquinolones בזריקה, אך לא עבור fluoroquinolones טופיקאלים.
המטופלים עשויים לחוות peripheral neuropathy בכל זמן במהלך הטיפול, והנוירופתיה עשויה להמשך חודשים או שנים או אף באופן קבוע.
על המטופלים ליצור קשר עם הרופא באם הם מפתחים סימפטומים הקשורים ב- peripheral neuropathy בידיים או ברגליים, כולל כאב, תחושת שריפה, נמלול או חולשה, שינויים בתחושה למגע, לכאב או לטמפרטורה, או שינויים בתחושת הגוף לשינוי תנוחה.
מטופלים המפתחים את הסימפטומים הנ”ל צריכים להפסיק ליטול את האנטיביוטיקה ולקבל טיפול חלופי אלא אם יתרונות הטיפול ב- fluoroquinolone עולים על הסיכונים.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
