ה- FDA מציע שינויים בהנחיות לביצוע בדיקות הממוגרפיה על מנת לסייע להבטיח את איכות בדיקות ההדמיה.
להלן עיקרי ההצעה:
- מידע על צפיפות השד צריך להיכלל בסיכום בדיקת הממוגרפיה הנשלח לנבדקת ולרופא המפנה.
- קטגוריה חדשה – “ביופסיה המוכיחה ממאירות” – תיכלל בסיכום בדיקת הממוגרפיה כך שיהיה ברור כי מקרי סרטן הנבדקים בממוגרפיה לצורך טיפול ידועים ומזוהים.
- ה- FDA עצמו יוכל ליצור קשר עם המטופלת או הספק ישירות, כאשר מרכז ממוגרפיה אינו עומד בסטנדרט האיכות ויש צורך לחזור על הבדיקה במרכז אחר.
