ה- FDA אישר לשיווק את מדבקת ה-(Exelon (Rivastigmine. המינון הוא מדבקה אחת ליום. האישור הוא לחולי אלצהיימר בדרגת חומרה קלה עד בינונית, כמו כן המדבקה אושרה לחולי פרקינסון בדרגת חומרה קלה עד בינונית.
המדבקה עברה אישור לאחר ניסוי קליני (IDEAL (Investigation of transDermal Exelon in Alzheimer's disease ב- 1200 חולים. נמצא שצורת המתן באמצעות מדבקה עוזרת מאוד לחולים ולמטפלים. 70% מהמטפלים העדיפו את צורת המתן באמצעות מדבקה. צורת מתן זו מאפשרת להם פיקוח טוב יותר על לקיחת התרופה ע”י החולה.
הניסויים הראו כי הפרופיל הקינטי של התרופה בדם טוב יותר מזה של הכמוסות, והיעילות של המדבקה, שווה ליעילות התכשיר במינון הגבוה. צורת מתן זו יש לה פחות תופעות לוואי גסטרואינטסטינאליות.
הערת הכותבת: תרופת ה- Exelon היא תרופה שפותחה בבית ספר לרוקחות בירושלים ע”י פרופ' מרתה וינשטוק רוזין.
לידיעה >>
קישור נוסף >>
הידיעה הועברה ע”י מגר' ברכה שטהל, מנהלת המרכז למידע תרופתי, בית חולים בלינסון
