ה- FDA בחן את הבטיחות של שני תכשירי ה- PPI Omeprazole ותכשירים גנריים שלו,
ו- esomeprazoleבעקבות שני ניסויים קליניים שבהם עלתה השאלה האם תרופות אלו יכולות להעלות את הסיכון הקרדיווסקולארי.
מאחר והנתונים בניסויים לא היו עקביים עם נתונים על סיכונים קרדיווסקולאריים שהצטברו מניסויים רחבי היקף בתרופות אלו, החליט ה-FDA בהחלטה פרלימינארית לא לשנות את אופן הרישום והשימוש בתכשירים אלו.
הידיעה הועברה ע”י ד”ר אורה פוניה-זלינגר, אחראית על שירותי רוקחות קלינית, מחוז חיפה וג”מ ומגר’ ברכה שטהל, מנהלת המרכז למידע תרופתי- מרכז רפואי רבין
