מחקר חדש מסוג randomized controlled trial נערך על מנת להעריך את בטיחות הטיפול באי ספיקת לב שמאלי על ידי שילוב של:
angiotensin II receptor blockersו- angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.
שיטות: מסדי הנתונים של ה- FDA ושל ה- National Institute of Health Clinical Trials נסרקו על מנת לאתר 500 נבדקים אשר אחריהם בוצע מעקב של לפחות 3 חודשים ואשר הציגו תופעות לוואי.
על נבדקים אלו חושב מודל שלקח בחשבון את הגורמים הבאים: הפסקת הטיפול בעקבות תופעות לוואי, בעיות בתפקוד כלייתי, היפרקלמיה וירידה סימפטומטית בלחץ הדם.
תוצאות: בהשוואה בין המטופלים בשילוב התרופות לבין קבוצת הביקורת שטופלה ב- ACE inhibitors בלבד, נמצא כי בקבוצה הראשונה נצפו יותר מקרים של הפסקת התרופה עקב תופעות לוואי, החמרה בתפקוד הכלייתי, היפרקלמיה ורידה סימפטומטית בלחץ הדם.
לסיכום: שילוב של ARB+Inhibitor ACE גרם לעליה משמעותית בתופעות הלוואי.
הידיעה הועברה ע”י דר' אורה פוניה-זלינגר, אחראית על שירותי רוקחות קלינית, מחוז חיפה וג”מ
