בשורות טובות לחברת Merck & Co, ה- US Food and Drug Administration החליט לאשר את התרופה נוגדת הטסיות Zontivity.
הסוכנות נותנת אור ירוק ל- (Zontivity (vorapaxar, המיועדת להפחתת הסיכון להתקפי לב, שבץ, תמותה מסיבות קרדיווסקולאריות, וצורך בפרוצדורות להשבת זרם הדם – עבור חולים עם היסטוריה של התקפי לב או חסימת עורקי הרגליים. הטבליות הן סוג חדש של תרופות הקרויות protease-activated receptor-1 (PAR-1) antagonist, המתוכננות להפחתת הנטייה של טסיות הדם להיצמד יחדיו על מנת ליצור קריש דם.
כמו נוגדי קרישה אחרים, Zontivity מגבירה את הסיכון לדימומים כך שהיא תשווק יחד עם הערת אזהרה המציינת זאת. התרופה אינה מיועדת לאנשים עם היסטוריה של שבץ, transient ischemic attack או דימומים בראש.
האישור מתבסס על מחקר שכלל מעל ל- 25,000 נבדקים, אשר מצא כי התרופה, בשילוב עם נוגדת טסיות אחרת (לרוב aspirin ו- clopidogrel) הפחיתה את שיעור אירועי התקפי הלב, השבץ, התמותה מסיבות קרדיווסקולאריות, והצורך בפרוצדורות דחופות לשיפור זרימת הדם ללב, בהשוואה לפלסבו.
