חברת Pro-Pharmaceuticals, Inc. ) Amex: PRW) הודיעה לאחרונה כי ה- FDA העניק להInvestigational New Drug (IND) application עבור השימוש בתרופה DAVANAT בשילוב עם כימותרפיה וביולוגיה לטיפול בחולות סרטן השד.
יש לציין כי ה- American Cancer Society העריכה לאחרונה כי צפוי ש- 180,000 מקרים של סרטן השד יאובחנו בשנה הקרובה בארה”ב וכי כ- 45,000 מקרי מוות יתרחשו.
מחקרים פרה-קליניים הראו כי התרופה החדשה, בשילוב עם כימותרפיה הפחיתה בצורה משמעותית את שגשוג הגידול הסרטני בעכברים נגועים בסרטו שד אנושי. תוצאות ממחקרים פרה-קליניים דומים שתוכננו על מנת למצוא את השילוב האופטימלי ל- DAVANAT בשילוב עם Avastin ו- 5-FU הראו הפחתה ברעילות, כאשר על הפחתה זו העידה העלייה במשקל שנצפתה בעכברים.
בכירים בחברה מסרו כי מטרתם היא לשפר את היעילות הקלינית עבור חולים המטופלים בכימותרפיה. הממצאים הקליניים תומכים בעובדה כי התרופה מאריכה חיים ונושאת בחובה תופעות לוואי מועטות. הצורך לשפר את הטיפול התרופתי כנגד מחלת הסרטן הינו משמעותי ומייצג הזדמנות שיווקית גדולה.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
