(Lapatinib (GlaxoSmithKline אושרה ע”י ה- FDA לטיפול משולב בסרטן שד מתקדם שכבר טופל בעבר. Lapatinib היא מולקולה בינונית המעכבת את האנזים קינאז, המשפעל את הרצפטור epidermal growth factor. תרומתה העיקרית של תרופה זו בהגדלת סיכויי הריפוי של מיקרים שלא רופאו על ידי תרופות ממשפחה אחרת בעקבות עמידות, גרורות במוח או רעילות לבבית.
בבדיקות קליניות במאות חולים, בהם ניתנה התרופה בשילוב עם capecitabine) Xeloda) נצפתה עליה במשך הזמן שחלף עד להחמרת המחלה מ-18.6 שבועות בטיפול יחידני בלמעלה מ- 27 שבועות בטיפול המשולב. כמוכן נראתה עליה בתוחלת החיים.
לידיעה >>
הידיעה הועברה ע”י בעז מזרחי, דוקטורנט במחלקה לכימיה תרופתית, ביה”ס לרוקחות, האוניברסיטה העברית, ירושלים.
