רוקחות קלינית

מחלות

תחומים ברפואה

נושאים

משרד הבריאות

האיש שמאחורי אקזיט שטבע פספסה: “אנחנו בתור הזהב של הביומד”

כתוב את הכותרת כאן

פרופ' מייקל היידן, מהגנטיקאים הבכירים בעולם, עזב את כשהייתה שקועה בבור של חובות, וקיבל ממנה שני מוצרים שהחלה לפתח • אחד מהם הפך בספטמבר האחרון לאקזיט של עד 3.5 מיליארד דולר, כמעט כנגד הסיכויים • בראיון לגלובס, הוא מדבר על שתי החברות שהקים וצופה עתיד מזהיר לתעשייה: “אנחנו בתור הזהב של הביומד”.

כשקאר שולץ מונה למנכ”ל , ב־2017, קיבל פרופ' מייקל היידן, שניהל אז את מחלקת המו”פ האינובטיבי בחברה, הוראה לא לגייס כוח אדם נוסף, לפחות במשך שנה. טבע הייתה אז אחרי הרכישה של אקטביס, שסיבכה אותה בחובות גדולים ממידתה ואילצה אותה להתמקד בעסקי הליבה שלה. היידן הבין שימיו בחברה ספורים, או שתפקידו כמנהל חדשנות יוגבל.

בראיון לגלובס, היידן מספר שניגש אל שולץ וביקש ממנו לעזוב את טבע ולקחת איתו שני בפרויקטים. האחד הפך בספטמבר האחרון לאקזיט הגדול ביותר של חברה ישראלית במקור בתחום של פיתוח 89Bio, הפועלת בתחום המתחמם של כבד שומני, נרכשה על ידי רוש ב־2.4 מיליארד דולר ופוטנציאל ל־3.5 מיליארד דולר בהינתן הצלחה. הפרויקט השני הוא חברת פרילניה, עדיין פרטית, שמפתחת למחלות ניווניות של המוח.

 

מאת: גלי וינרב

לכתבה

 

באדיבות: גלובס

באותו נושא: טבע / תרופות

מאמרים נוספים

SALTTT
משרד הבריאות מחייב הכנסת יוד למלח שולחן. מה זה יכול למנוע?
עשור אחרי שנחשף מחסור נרחב ביוד בקרב ילדים ונשים הרות בישראל, משרד הבריאות מחייב העשרת מלח שולחני ביוד • למה הגוף זקוק למינרל החיוני, מדוע נבחר דווקא המלח ככלי להשלמת החסר, אילו סיכונים...
CHILDDD
לראשונה בישראל: אושר לשיווק חלבון מתוק שיחליף סוכר
שני ניסויים מוצלחים לחברות ישראליות בתחום האסתטיקה והוולנס • אמאי קיבלה אישור נוסף לחלבון המתוק שפיתחה • פימי תתחיל לאבחן הפרעות קשב אונליין • והסכם אסטרטגי לחברה ישראלית עם מדטרוניק,...
EMA
ה-EMA פותח בבחינה מחודשת של בטיחות תכשירי הברזל בהזרקה: חשש להיפופוספטמיה ולפגיעה בעצם
סוכנות התרופות האירופית (EMA) פתחה בבחינה מחודשת של בטיחות תכשירי הברזל הניתנים בהזרקה, בעקבות חשש להיפופוספטמיה – ירידה ברמת הפוספט בדם, ולפגיעות בעצם העלולות להתפתח בעקבותיה, ובהן...
disease 1
לא לחכות להתקדמות המחלה: ה־FDA מאשר את ETCAMAH על בסיס מוטציית עמידות בדם
ה־FDA העניק ב־4 בספטמבר 2026 אישור מזורז ל־ETCAMAH ‏(camizestrant), בשילוב עם מעכב CDK4/6, לטיפול במבוגרים עם סרטן שד מתקדם מקומית או גרורתי, חיובי לקולטנים הורמונליים (HR-positive)...

נושאים חמים

טיפול חד יומי ב-orforglipron מביא להפחתה משמעותית במשקל

נהלים וחוזרים

ההשפעות הפיסיות והמנטליות שנה לאחר אשפוז בטיפול נמרץ עקב תחלואה בקורונה

טיפול הורמונלי סביב גיל הבלות מעלה סיכון לסרטן השחלות

התרופה Prasterone אושרה להקלת הכאבים המלווים קיום יחסי מין עקב המנופאוזה

עדכוני רישום

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

הגשת מועמדות

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר