תוצאות חיוביות של חברת אינטליה בטיפול גנטי למחלה נדירה עשויות לסלול דרך לטיפול הראשון שמבצע עריכה גנטית בטכנולוגיית קריספר — ישירות בגוף המטופל ■ כעת השאלה היא לא רק אם הטכנולוגיה עובדת, אלא גם אם חולים ורופאים יאמצו התערבות בלתי הפיכה בדנ”א.
טכנולוגיית עריכת הגנים קריספר (CRISPR) מתקרבת לשלב שבו השאלה המרכזית תהיה האם חולים ורופאים יהיו מוכנים להעדיף טיפול חד־פעמי, המשנה את הדנ”א באופן קבוע, על פני תרופות שכבר עובדות.



