ה-FDA אישר לאחרונה את השימוש בתרופה Advair Diskus(R) 250/50) fluticasone propionate 250 mcg and salmeterol 50 mcg inhalation powder) להפחתה בהחמרתה של המחלה chronic obstructive pulmonary disease) COPD).
התרופה מומלצת עבור חולים עם היסטוריה של החמרות, אישור זה מציב את התרופה כתרופה היחידה אותה אישר ה-FDA למטרה זו.
COPD הינה מחלת ריאות פרוגרסיבית מסכנת חיים הכוללת chronic bronchitis, emphysema או את שתיהן.
החמרות של המחלה כוללות התלקחויות או אפיזודות של הרעה בסימפטומים אשר לעיתים תכופות צורכות טיפול נוסף כגון טיפול אנטיביוטי, קורטיקוסטרואידים ובמקרים מסויימים אף אישפוז בבית חולים.
הסימפטומים כוללים שיעול, קוצר נשימה וכמות כיח גבוהה מהנורמלי. לפחות 77% מהחולים במחלה דיווחו על לפחות אירוע אחד של החמרה במהלך השנה האחרונה.
ה- FDA אף הרחיב את השימוש בתרופה לא רק עבור חולים עם COPD הקשורה ב- chronic bronchitis אלא אף עבור חולים הסובלים מאמפיזמה או משני המצבים גם יחד.
Advair כוללת שתי תרופות: קורטיקוסטרואיד בשאיפה (fluticasone propionate) ובטא אגוניסט ארוך טווח
(salmeterol) אשר פועלות יחד על מנת לשפר את תפקודי הריאות ולהפחתת ההתלקחויות.
בארץ רשומה התרופה SERETIDE DISKUS 50/250 MCG
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
