המחקר בחן את האפשרות להשתמש בנשא התאי SMVT, לצורך העברת נגזרות של קריאטין למוח ולתאי עצב. מטרת המחקר הייתה לפתח גישה טיפולית אפשרית לתסמונת חסר נשא הקריאטין (CTDS), הפרעה גנטית הפוגעת באספקת הקריאטין למוח.
במחקר שולבו מידול ממוחשב וסימולציות מולקולריות עם ניסויים בתאי גליובלסטומה אנושיים ובנוירונים של עכברים. החוקרים תכננו וסינתזו ארבע נגזרות חדשות של קריאטין, בחנו את קליטתן בתאים, ובדקו את הנגזרת המבטיחה ביותר גם בעכברים.
הנגזרת המובילה, COMP 1, הראתה קליטה בתאי עצב ויכולת להגיע למוח. עם זאת, ריכוזה במוח היה נמוך יחסית. הממצאים מצביעים על פוטנציאל לפיתוח טיפולים חדשים, אך נדרשים מחקרים נוספים לבחינת יעילותם ובטיחותם.
