ה- FDA מבקש מחברות התרופות לבדוק את כל האצוות של ranitidine (Zantac) ו- nizatidine (Axid) להמצאות N-nitrosodimethylamine (NDMA) – מסרטן אנושי פוטנציאלי – טרם ישווקו המוצרים לשימוש הציבור.
באם רמות ה- NDMA עולות על סף הצריכה היומי (עבור ranitidine, 96 nanograms פר יום או 0.32 parts per million) אין לשווק את המוצר ועל החברה ליידע את ה- FDA באופן מיידי.
הסוכנות מציינת כי “ייתכן קשר בין נוכחות של nitrites והיווצרות NDMA בגוף בנוכחותם של ranitidine או nizatidine.” בנוסף, מומלץ לאנשים הנוטלים את התרופות הללו להגביל את צריכתם של מזונות המכילים nitrite, לדוגמא, בשר מעובד ומוצרי שימור כגון sodium nitrite.
