תוספת למחקר LEAD-6 השוותה את הטיפול ב- liraglutide וב- exenatide בקרב מטופלים הנוטלים תרופות נגד סוכרת. התוספת כללה מטופלים שהשלימו את המחקר המקורי (389 מטופלים) ושהטיפול בהם הוחלף מ- exenatide ל- liraglutide (עליה במינון השבועי מ- 0.6 מ”ג ל- 1.2 מ”ג ואז ל- 1.8 מ”ג מדי יום) או שטופלו ב- liraglutide ,1.8 מ”ג מדי יום, למשך 14 שבועות נוספים. בתום 14 השבועות נמצא כי מטופלים עבורם הוחלף הטיפול, הציגו ירידה של 0.3% נוספים ברמות ההמוגלובין שעבר גליקוזילציה, ירידה של 0.9 ק”ג במשקל הגוף וירידה של 3.8 מ”מ/כספית בלחץ הדם הסיסטולי.
מטופלים אשר טופלו ב- liraglutide בלבד, לא הציגו כל שינויים מובהקים נוספים ברמות ההמוגלובין שעבר גליקוזילציה אך הציגו ירידה של 0.4 ק”ג ממשקל גופם וירידה של 2.2 מ”מ/כספית בלחץ הדם הסיסטולי.
בנוגע לתופעות לוואי, 3.2% מהמטופלים שהחליפו טיפול דיווחו על בחילות וכמו כן נצפו 1.3 אפיזודות של היפוגליקמיה מינורית פר שנת מטופל (בהשוואה ל- 2.6 אפיזודות שנצפו עד לשבוע 26 תחת הטיפול ב- exenatide). מהמטופלים אשר טופלו ב- liraglutide בלבד, 1.5% דיווחו על בחילות ובממוצע נצפו 0.74 אפיזודות של היפוגליקמיה מינורית פר שנה.
הידיעה הועברה ע”י חנה מרכוס מערכת PharmaLine
