נוברטיס ישראל מפסיקה את שיווק התרופה זלמק לטיפול בתסמונת המעי רגיז. המידע על פיו נתקבלה ההחלטה הוא ניתוח רטרוספקטיבי, הנעשה כחלק מתהליכי מעקב ובקרה קבועים של נוברטיס, שמטרתם להבטיח את בטיחות הטיפול. ניתוח הנתונים הראה 13 אירועים קרדיו-וסקולריים בקרב 11,614 חולים שטופלו בזלמק (0.11%), לעומת מקרה אחד של אירוע קרדיו-וסקולרי מתוך 7,031 החולים שטופלו בפלצבו (0.01%). כל החולים שעברו אירוע, סבלו ממחלות קרדיו-וסקולריות עוד בטרם התחלת הטיפול בזלמק.
לידיעה >>
להודעת החברה >>
הידיעה הועברה ע”י עומר פורת מנהל תחום טבע ובית מרקחת ניו-פארם
