שלום רב,
בהמשך לפרסום הנוהל “הליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של ייצור/יבוא תכשירים רפואיים”
מספר EX-017/01, הוספנו לאתר המכון טפסים למילוי ממוחשב, בהתאמה לנספחי הנוהל:
טופס EX-017/01A – בקשת בעל אישור יצרן/יבואן לאישור רוקח אחראי (QP) בעסק,
טופס EX-017/01B – טופס בקשת המועמד לשמש כרוקח אחראי (QP) לאישור אצוות תכשירים בעסק בעל אישור יצרן/יבואן,
בברכה,
מערך הרוקחות.
הרצאה 1: חדשנות בעולם תוספי הברזל – עדכונים קליניים לרוקחים | מרצה: סרגיי רוזנשטרך
הרצאה 2: מה השתנה, מה התחדש ומה לא כדאי לפספס ב־COPD 2026 | מרצה: ד”ר שריי אסרף
הרצאה 1: חסרים תזונתיים בטיפול התרופתי בהשמנה, מה חשוב לרוקח לדעת? | מרצה: ד”ר כרמיל עזרן
הרצאה 2: מה חדש באי ספיקת לב? עדכונים פרקטיים מהספרות וההנחיות | מרצה: פרופ' ברוריה הירש רקח
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
