בעצומה שחוברה לאחרונה מבקשת קואליציה בינלאומית של חוקרים ורופאים כי ה- FDA ימנע הגעתן של תרופות מסוכנות לשימוש ציבורי וזאת על ידי השימוש ב- superior non-animal testing methods.
על העצומה חתומים גם משתתפים בתביעה נגד Vioxx אשר סירבו לקבל את הפשרה שהוצעה להם בטענה כי חברת Merck ממשיכה בניסויים מטעים בבעלי חיים וכך ממשיכה לחשוף את החולים הנוטלים את תרופותיה לסיכון.
אחת החולות שטופלה בויוקס כנוגד לכאבים בכתף פיתחה אי ספיקת לב וזאת לאחר שויוקס אושרה כמועילה ללב לאחר שנערכו בה ניסויים בעכברים. לדברי מחברי העצומה זה רק מקרה מתוך מקרים רבים בהם תרופות שאושרו לשימוש לאחר שנוסו בחיות גרמו לפגיעה או למוות. מחברי העצומה מוסיפים וקוראים ל- FDA לאמץ את תקנות האיחוד האירופאי הדורשות נקיטה ב- human-centered testing methods.
יש לציין כי עצומה זו מהווה את הקרקע לפעילות משפטית עתידית, המחברים טוענים כי באם לא תינקט פעולה ב-6 החודשים הקרובים הם ישקלו את המשך צעדיהם.
חברי הקואליציה מוסיפים ואומרים כי 90% מהתרופות שנוסו באנשים לאחר שנוסו בחיות, לא אושרו לשימוש רחב משום שלא פעלו או שהיו לא בטוחות.
בנוסף, מחצית מהתרופות שאושרו לשימוש, מורדות מהמדפים מאוחר יותר בגלל תופעות לוואי שנתגלו עם השימוש ולא נתגלו במחקרים בחיות .
תופעות לוואי הנובעות מתרופות הינן גורם מוביל למוות בארה”ב.
הידיעה הועברה ע”י חנה מרכוס מערכתPharmaLine
