ה- FDA מאשר את התרופה Xgeva למניעת נזקים בעצמות הקשורים בסרטן

ה- FDA הודיע כי הוא מאשר את הטיפול בתרופה Xgeva ,denosumab למניעת אירועים הקשורים בשלד [skeletal-related events (SREs)] בקרב חולי סרטן שהתפשט ופגע בעצמות.

 

אירועים הקשורים בשלד כוללים שברים בעצמות וי עצמות הדורשים הקרנות.

 

Xgeva הינה נוגדן מונוקלונאלי הפועל נגד החלבון RANKL שמעורב בהרס עצמות הקשור בסרטן. תרופות אחרות אותן אישר ה- FDA לטיפול במצבים דומים כוללות Zometa ,zoledronic acid ו- Aredia ,pamidronate disodium.

 

Xgeva אינה מאושרת לטיפול בחולי multiple myeloma או סוגי סרטן אחרים של הדם. היעילות והבטיחות של Xgeva אושרו באמצעות שלושה מחקרים קליניים אקראיים, כפולי סמיות שכללו 5,723 מטופלים והשוו טיפול ב- Xgeva עם טיפול ב- Zometa. מחקר אחד כלל חולות ב, השני חולים בסרטן הערמונית והשלישי חולים במגוון סוגי סרטן אחרים. המחקרים תוכננו למדוד את הזמן שחלף עד להופעת שבר או לחץ בעמוד השדרה הקשורים בסרטן או עד שנצרך ניתוח או טיפול קרינתי עקב כאבים בעצמות.

 

 

לידיעה >>

 

הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine

 

 

 

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

אקסטזי - סם האהבה

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

טפסים לבתי מרקחת

טסטומקס TESTOMAX

משרד הבריאות: פרסום מחירון תרופות מרשם באתר של משרד הבריאות

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר