ה- FDA הודיע לאחרונה על אישורה של בדיקה גנטית חדשנית שמטרתה לקבוע האם חולה בסרטן השד הינה מועמדת טובה לטיפול בתרופה Herceptin trastuzumab.
הבדיקה: SPOT-Light HER2 CISH מודדת את מספר העותקים של הגן HER2 ברקמה הגידולית. גן זה מבצע רגולציה לגדילתם של תאי הגידול.
תא שד בריא, מכיל שני עותקים של הגן אשר מאותת לתאים האחרים ומורה להם מתי לגדול, להתחלק ולבצע תיקונים אך חולי סרטן השד יכולים להציג יותר משני עותקים של הגן עובדה המתבטאת ביצור יתר של חלבוני HER2 השולחים מספר מוגבר של איתותים לתאי השד. כתוצאה התאים גדלים ומתחלקים במהירות רבה יותר.
מבחן ה- SPOT-Light מסוגל לספור את מספרם של עותקי הגן בביופסיה קטנה הנלקחת מהשד.
חולים אשר מציגים יצור מוגבר של HER2 מטופלים על ידי התרופה Herceptin אשר פועלת כנגד יצור החלבונים הללו וכך מסייעת לעצירתו של הגידול.
הידיעה הועברה ע”י חנה מרכוס מערכת PharmaLine
