מחקר קליני בינלאומי phase III, שהוצג בכנס ESMO בחן את יעילותו של חיסון טיפולי מותאם אישית מסוג mRNA, בשילוב אימונותרפיה, בקרב חולים עם מלנומה בסיכון גבוה להישנות לאחר ניתוח.
במחקר השתתפו 1,137 מטופלים, שחולקו באקראי לקבלת התרופה הניסיונית intismeran בשילוב pembrolizumab, או pembrolizumab לבד. החיסון פותח בהתאמה למאפיינים הגנטיים הייחודיים של הגידול של כל מטופל, כדי לסייע למערכת החיסון לזהות את תאי הסרטן.
לאחר מעקב חציוני של 24.6 חודשים, השילוב הפחית ב־42% את הסיכון להישנות המחלה או למוות. לאחר שנתיים 82.2% מהמטופלים בקבוצת השילוב שרדו ללא הישנות המחלה, לעומת 70% בקבוצת הביקורת.
עם זאת, נדרש מעקב ממושך יותר להערכת התועלת ארוכת הטווח.
