האישור שקיבלה אימפקס צפוי להגביר את התחרות בתרופה אזילקט של טבע, שמשווקת בארה”ב החל ב-2015.
משקיעי אינטק פארמה, שנהנו מעלייה של 62% בשמונת ימי המסחר האחרונים על רקע ההערכות שטבע מעוניינת לרכוש ממנה את המוצר שפיתחה לפרקינסון, קיבלו בסוף השבוע חדשות רעות. חברת אימפקס, שמתמחה בפיתוח גרסות בעלות שחרור מושהה לתרופות גנריות, קיבלה מרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) אישור לשווק את רייטרי (Rytary), שהיא תרופה מקורית בעלת שחרור מושהה לתרופה קרבידופה־לבודופה, סטנדרט הטיפול בחולי פרקינסון.
התרופה מיועדת לטיפול בחולי פרקינסון, וכן באנשים בעלי תסמונות דמויות פרקינסון (רעד במנוחה, איטיות בתנועה ונוקשות בשרירים), כתוצאה מהרעלת פחמן דו־חמצני. רייטרי אינו מיועד לשימוש בחולים שלוקחים תרופות מסוג מעכבי האנזים MAO, שאחראי על הפירוק של הדופמין במוח. אימפקס תחל לשווק את התרופה בארה”ב בפברואר 2015.
פרקינסון היא מחלה ניוונית של מערכת העצבים המרכזית, שנובעת ממותם של תאי עצב שמייצרים דופמין במוח, ובכך נפגעת היכולת התנועתית של החולה. התסימינים של המחלה כוללים קישיון בשרירים, רעד בגפיים וקושי בהתחלת תנועה. רייטרי של אימפקס מיועדת לתת מענה לאחת הבעיות הקשות של הטיפול התרופתי בקרבידופה־לבודופה: הירידה באפקטיביות שלה, וכתוצאה מכך התארכות פרקי הזמן (off periods) שבהם החולה סובל ממוגבלות תנועתית חמורה עד כדי חוסר יכולת לנוע.
מאת יורם גביזון
