משרדי התמ”ת והבריאות יזמו מהלך בו הושג הסכם אשר יפטור את יצואני התרופות הישראלים מביצוע בדיקות מעבדה נוספות על אדמת אירופה
במהלך שהובילו משרדי התמ”ת והבריאות הושג הסכם אשר יפטור את יצואני התרופות הישראלים מביצוע בדיקות מעבדה נוספות על אדמת אירופה וכן יאפשר למשרד הבריאות הישראלי לבצע את הביקורות התקופתיות על תהליך ייצור התרופות. ההסכם, אשר צפוי להיכנס לתוקף במהלך 2010, יאפשר לתעשייה הישראלית גישה מהירה וזולה יותר לשוק התרופות האירופי ויביא לחסכון רב בעלויות הכרוכות ברגולציה על תהליכי הייצוא והייבוא ממדינות האיחוד האירופי ויאפשר רגולציה אפקטיבית יותר על איכות התרופות המשווקות בישראל.
מנהלת המכון לביקורת ותקנים במשרד הבריאות, ד”ר מימי קפלן, מוסרת כי “ההסכם מהווה הישג משמעותי אשר יעצים את יכולת משרד הבריאות לפקח על איכות התרופות המשווקות בישראל בשקיפות וביעילות, לטובת בריאות הציבור הישראלי וכן יוזיל את עלויות הייצוא והיבוא של תרופות עבור התעשייה הישראלית”.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
